13-летний мальчик диагностирован с редким заболеванием кожи
Статья описывает клинический случай редкого генетического заболевания - туберозного склероза у 13-летнего мальчика. Врачи подчеркивают важность своевременной диагностики и лечения для предотвращения осложнений и улучшения качества жизни пациентов.