Статья описывает клинический случай редкого генетического заболевания - туберозного склероза у 13-летнего мальчика. Врачи подчеркивают важность своевременной диагностики и лечения для предотвращения осложнений и улучшения качества жизни пациентов.
Медики описали редкий случай энцефалопатии Вернике у беременной женщины из Кыргызстана, вызванной дефицитом витамина В1. Заболевание угрожает жизни и может привести к поражению головного мозга. Несвоевременная терапия ухудшает прогноз и повышает риск инвалидизации.
В Кыргызстане зарегистрирован новый случай сибирской язвы. Всего было зафиксировано четыре случая заболевания, связанных с употреблением мяса одного животного. Ведомство проводит расследование и принимает меры для предотвращения распространения инфекции.
