Экспертные группы ВОЗ рекомендовали провести клинические исследования двух вакцин, разработанных для защиты от вируса Бундибуджио. Это первый случай, когда вакцины-кандидаты против этого конкретного штамма будут тестироваться непосредственно в полевых условиях в ДРК.
Кандидаты и основание для оценки
В список включения рекомендованы вакцина ChAdOx1, разработанная Оксфордским университетом совместно с индийским Институтом сыворотки крови, и препарат mRNA-1469 от компании Moderna. Рекомендация обеих вакцин для дальнейшей клинической оценки основана на анализе имеющихся доклинических и ранних клинических данных, по данным независимой консультативной группы ВОЗ по приоритизации вакцин-кандидатов.
Методология испытаний
В ходе испытаний будет применяться единый протокол оценки нескольких вакцин-кандидатов одновременно. Для этого используется стратегия «кольцевой вакцинации», которая включает в исследование людей, контактировавших с пациентами, имеющими подтвержденную инфекцию, вызванную вирусом Бундибуджио.
Метод оценки основан на опыте борьбы с эпидемией Эболы в Западной Африке десять лет назад. Тогда в Гвинее была подтверждена эффективность вакцины Ervebo, которая стала первой вакциной в подобной категории.
Генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус назвал готовность вакцин к клиническим испытаниям результатом научного прогресса и международного сотрудничества.
По словам Генерального директора ВОЗ, достижение готовности вакцин к клиническим испытаниям является результатом международного сотрудничества и научного прогресса.
