Кыргызстанда пренаталдык скринингдин бирдиктүү улуттук программасын ишке киргизүү пландалууда. Президент Садыр Жапаров бекиткен демилге кош бойлуу аялдарга медициналык жардамдын жеткиликтүүлүгүн жана сапатын жогорулатууга, ошондой эле бала төрөлгөнгө чейин эле тукум куучу жана хромосомалык ооруларды эрте аныктоого багытталган.
Жаңы скрининг системасынын иштөө механизми
Планга ылайык, жаңы система милдеттүү ультраүн жана биохимиялык скринингди камтыйт. Процедуралар эки этапка пландаштырылган: биринчи текшерүү — 11–13 жумада, экинчиси — кош бойлуулуктун 18–21 жумасында.
- Патологиянын жогорку тобокелдиги аныкталса, аял тереңдетүү текшерүүгө жана генетиктин консультациясына жиберилет
- Зарыл болсо, диагноз инвазивдик диагностика ыкмаларынын жардамы менен такталат
Инфраструктуралык жана маалыматтык камсыздоо
Программаны ишке ашыруу үчүн ар бир областта ири медициналык мекемелердин базасында адистешкен скрининг борборун ачуу каралган. Бул борборлор эксперттик класстагы аппараттар жана автоматтык биохимиялык анализаторлор менен жабдылат.
- Ар бир кош бойлуу аялдын текшерүүлөрүн көзөмөлдөө үчүн бирдиктүү санариптик маалымат базасын түзүү
- Скринингден өтүү мөөнөттөрүн көзөмөлдөө
- Акушердик-гинекологиялык жана неонаталдык профилдеги адистердин ортосунда маалымат алмашууну камсыздоо
Саламаттык сактоо министрлигинин маалыматтары боюнча, мурун кош бойлуу аялдардын текшерүүлөрү бирдиктүү график жана клиникалык протоколдорсуз үзгүлтүксүз эмес жүргүзүлүп, бул патологиялардын кеч аныкталышына алып келиши жана өз убагында медициналык кийлигишүү мүмкүнчүлүктөрүн кыскартышы мүмкүн эле.
- 1. Энелердин жана балдардын ден соолугун чыңдоо
- 2. Тукум куучу жана хромосомалык ооруларды эрте аныктоо жана алдын алуу
- 3. Кош бойлуулуктун бардык этаптарында медициналык жардамдын жеткиликтүүлүгүн жана сапатын жогорулатуу
