Мамлекет башчынын Токмок, Чүй жана Кемин райондорунун тургундары менен жолугушуусу учурунда Бишкектик айым президент Садыр Жапаровга кичинекей кызын жашоо үчүн маанилүү дары-дармек менен камсыз кылууга жардам берүү өтүнүчү менен кайрылды. Балага нейрофиброматоздун оор формасын дарылоо талап кылынат.
Айымдын айтымында, анын үч кызынын тең генетикалык оорусу аныкталган. Эң оор абалы үч жашар кызында байкалууда: анда операция жасалбай турган плексиформдуу нейрофиброма табылган. Үй-бүлө буга чейин Саламаттыкты сактоо министрлигине зарыл болгон препаратты өлкөдө каттоо жана аны мүмкүнчүлүгү чектелген балдарга бюджеттин эсебинен акысыз берүү мүмкүнчүлүгүн карап чыгуу өтүнүчү менен сурам жөнөткөн.
400 000 сом баасы
баланы дарылоо үчүн зарыл болгон препараттын бир кутумасынын баасы
Саламаттыкты сактоо министри Дамир Осмонов кырдаал боюнча түшүндүрмө берип, дары берүү маселеси учурда каралып жатканын билдирди. Анын айтымында, бул учур боюнча чечим жакын арада кабыл алынат.
